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關(guān)于印發(fā)2015年全省藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管工作要點(diǎn)的通知
時(shí)間:2015-04-07 11:11:33 來源:轉(zhuǎn)載 點(diǎn)擊:1475次

各市、州、直管市、林區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,省局相關(guān)處室:


為切實(shí)做好2015年全省藥品化妝品生產(chǎn)安全監(jiān)管工作,省局制定了《2015年全省藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管工作要點(diǎn)》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請結(jié)合實(shí)際,認(rèn)真貫徹執(zhí)行。


附件:2015年湖北省藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管工作要點(diǎn)


2015年3月24日


附件:


2015年湖北省藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管工作要點(diǎn)


2015年,全省藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管工作的總體要求是:以法治思維為引領(lǐng),以創(chuàng)新監(jiān)管為動(dòng)力,以防控風(fēng)險(xiǎn)為主線,以實(shí)施GMP為抓手,堅(jiān)持問題導(dǎo)向,突出飛行檢查和專項(xiàng)整治,綜合運(yùn)用檢查、檢驗(yàn)、監(jiān)測等多種監(jiān)管手段,落實(shí)從嚴(yán)監(jiān)管要求,提升監(jiān)管效能,保障藥品化妝品質(zhì)量安全。


一、強(qiáng)化責(zé)任,落實(shí)從嚴(yán)監(jiān)管要求


(一)按照“屬地管理,層層負(fù)責(zé)”的原則,進(jìn)一步理順監(jiān)管事權(quán),落實(shí)監(jiān)管責(zé)任及追責(zé)問責(zé)制度。市州局對藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)直接監(jiān)管責(zé)任,省局明確重點(diǎn)監(jiān)管企業(yè),加大對高風(fēng)險(xiǎn)企業(yè)和高風(fēng)險(xiǎn)品種的監(jiān)管力度。


(二)堅(jiān)持問題導(dǎo)向,扎實(shí)開展日常監(jiān)管工作,按要求完成監(jiān)管頻次。強(qiáng)化重點(diǎn)環(huán)節(jié)、重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)品種的監(jiān)督檢查,緊盯高風(fēng)險(xiǎn)品種、特殊藥品及其復(fù)方制劑、委托生產(chǎn)品種、抽驗(yàn)問題品種、發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)和舉報(bào)信息涉及品種,加強(qiáng)督查力度;對監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為,從嚴(yán)查處,加大曝光力度。


二、有的放矢,積極推進(jìn)GMP實(shí)施


(三)統(tǒng)籌分類督導(dǎo)企業(yè)推進(jìn)實(shí)施GMP工作,加強(qiáng)企業(yè)培訓(xùn)工作,協(xié)調(diào)解決企業(yè)在GMP實(shí)施過程中遇到的問題;爭取絕大多數(shù)企業(yè)能按期通過GMP認(rèn)證;加強(qiáng)藥品GMP檢查員隊(duì)伍建設(shè),加大人員培訓(xùn)力度,防止GMP實(shí)施過程中出現(xiàn)前緊后松、尺度不一現(xiàn)象,保證認(rèn)證工作質(zhì)量。


(四)加強(qiáng)對原址改造以及不能按期通過認(rèn)證企業(yè)的監(jiān)管,嚴(yán)防突擊生產(chǎn)、未經(jīng)驗(yàn)證擴(kuò)大批量生產(chǎn)和邊改造邊生產(chǎn)等打“擦邊球”風(fēng)險(xiǎn)行為,確保過渡期內(nèi)藥品質(zhì)量安全;有計(jì)劃地對已經(jīng)通過認(rèn)證的企業(yè)開展跟蹤檢查,防止企業(yè)認(rèn)證后質(zhì)量管理水平滑坡。加強(qiáng)對逾期未通過GMP認(rèn)證停產(chǎn)企業(yè)的巡查,保證停產(chǎn)真正停下來。


三、突出飛檢,深入開展專項(xiàng)整治


(五)飛行檢查常態(tài)化,采用“四不兩直”工作方法,加大企業(yè)現(xiàn)場檢查力度,加強(qiáng)對重點(diǎn)企業(yè)、薄弱環(huán)節(jié)、問題線索的飛行檢查,深挖風(fēng)險(xiǎn)隱患。


(六)繼續(xù)開展中藥生產(chǎn)專項(xiàng)整治行動(dòng),督促企業(yè)落實(shí)省局《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥飲片質(zhì)量監(jiān)管的實(shí)施意見》,著力解決帶有行業(yè)“潛規(guī)則”的突出問題;開展中藥提取和中藥提取物專項(xiàng)檢查“回頭看”,嚴(yán)厲打擊非法提取和非法使用提取物行為。


(七)開展藥包材生產(chǎn)專項(xiàng)檢查,重點(diǎn)解決藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理的重點(diǎn)環(huán)節(jié)、多層共擠膜輸液袋等高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)隱患,保證藥包材質(zhì)量。


四、統(tǒng)籌兼顧,扎實(shí)做好抽驗(yàn)工作


(八)加強(qiáng)抽驗(yàn)質(zhì)量管理,堅(jiān)持問題導(dǎo)向,以發(fā)現(xiàn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)為目標(biāo),依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)信號確定抽驗(yàn)品種、檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法,提高抽驗(yàn)工作針對性和實(shí)效性,堅(jiān)持監(jiān)檢結(jié)合、抽驗(yàn)與監(jiān)督檢查同步進(jìn)行。將監(jiān)督性抽驗(yàn)、關(guān)聯(lián)性抽驗(yàn)和靶向抽驗(yàn)有機(jī)結(jié)合,不斷提高發(fā)現(xiàn)問題的能力。


(九)加強(qiáng)抽驗(yàn)信息報(bào)送工作,及時(shí)發(fā)布藥品質(zhì)量公告,提高時(shí)效性,發(fā)揮抽驗(yàn)為監(jiān)管及時(shí)傳遞風(fēng)險(xiǎn)信息的技術(shù)支撐作用;加強(qiáng)抽驗(yàn)考核工作,以問題發(fā)現(xiàn)率、查處率、曝光率、抽驗(yàn)管理質(zhì)量和爭取地方支持等為主要指標(biāo),加大考核評價(jià)力度,提升抽驗(yàn)效能。


(十)組織開展藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)比對工作,不斷提高我省藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)檢測水平。


五、主動(dòng)作為,積極開展風(fēng)險(xiǎn)評估


(十一)廣泛收集風(fēng)險(xiǎn)信號,通過多種途徑,收集現(xiàn)場檢查、藥品檢驗(yàn)、不良反應(yīng)監(jiān)測、生產(chǎn)流通檢查、稽查執(zhí)法、投訴舉報(bào)、標(biāo)準(zhǔn)制定修訂、技術(shù)審評、廣告監(jiān)測、輿情監(jiān)測等方面發(fā)現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)隱患。逐步形成風(fēng)險(xiǎn)報(bào)送機(jī)制,市州、縣市區(qū)每季度向上一級局綜合報(bào)送一次風(fēng)險(xiǎn)匯總信息。


(十二)年底(或年初)、年中組織兩次全省藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)分析交流會(huì),對發(fā)現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估和研判,及時(shí)啟動(dòng)相應(yīng)的防控措施。


六、緊扣目標(biāo),推行監(jiān)管手段信息化


(十三)全面推進(jìn)藥品電子監(jiān)管實(shí)施工作,落實(shí)國家總局《關(guān)于藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)全面實(shí)施藥品電子監(jiān)管有關(guān)事宜的公告》,督促生產(chǎn)企業(yè)加快技術(shù)改造,保證在2015年12月31日前完成全品種入網(wǎng)工作。


(十四)在抓好原料藥生產(chǎn)信息和監(jiān)管信息直報(bào)工作的基礎(chǔ)上,選擇一至兩個(gè)市(州)局,開展藥品生產(chǎn)企業(yè)原輔料購進(jìn)、生產(chǎn)信息和監(jiān)管信息直報(bào)試點(diǎn)工作,積累經(jīng)驗(yàn)后,全省推廣運(yùn)用。


(十五)配合省衛(wèi)計(jì)委,指導(dǎo)麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)完成“電子印鑒卡”試點(diǎn)工程,促進(jìn)麻精藥品經(jīng)營企業(yè)整體經(jīng)營和安全管理水平的提升。


(十六)推廣應(yīng)用化妝品日常監(jiān)管與企業(yè)誠信管理系統(tǒng),提高化妝品日常監(jiān)管信息化水平。啟用“藥品抽驗(yàn)信息管理系統(tǒng)”,逐步實(shí)現(xiàn)抽驗(yàn)管理工作的信息化。


七、開拓進(jìn)取,完善藥品監(jiān)管制度


(十七)以落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任為目標(biāo),探索建立企業(yè)主體責(zé)任落實(shí)情況報(bào)告制度,細(xì)化、具體、做實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,并督促企業(yè)建立與之相配套的自控制度。


(十八)出臺《化妝品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量授權(quán)人管理辦法》,加強(qiáng)全省化妝品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量授權(quán)人監(jiān)督管理工作。


(十九)推進(jìn)企業(yè)誠信體系建設(shè),公開企業(yè)誠信承諾書,完善企業(yè)誠信檔案,加大藥品黑名單制度的落實(shí)力度。


八、優(yōu)化服務(wù),促進(jìn)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展


(二十)積極為企業(yè)搭建交流服務(wù)平臺,辦好第十五屆“華創(chuàng)會(huì)”,組織企業(yè)兼并重組推進(jìn)會(huì)。全力推進(jìn)“616”工程,加大GAP實(shí)施力度,推動(dòng)地方特色中藥材向規(guī)范化、集約化、品牌化發(fā)展。


本文關(guān)鍵詞:2015年湖北省藥品化妝品生產(chǎn)監(jiān)管工作要點(diǎn)

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